{"id":137617,"date":"2021-03-25T06:28:43","date_gmt":"2021-03-25T09:28:43","guid":{"rendered":"http:\/\/www.blogdotarugao.com.br\/v1\/?p=137617"},"modified":"2021-03-25T06:28:43","modified_gmt":"2021-03-25T09:28:43","slug":"anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-da-vacina-janssen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.blogdotarugao.com.br\/v1\/2021\/03\/25\/anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-da-vacina-janssen\/","title":{"rendered":"ANVISA RECEBE PEDIDO DE USO EMERGENCIAL DA VACINA JANSSEN"},"content":{"rendered":"<div class=\"mb-5 mb-lg-6\">\n<header class=\"toolkit-heading\">\n<div class=\"heading-title\">\n<h3 class=\"toolkit-subtitle mt-5\"><img loading=\"lazy\" class=\"wp-image-137618 alignleft\" src=\"http:\/\/www.blogdotarugao.com.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/A-53.jpg\" alt=\"\" width=\"585\" height=\"319\" \/>Imunizante de dose \u00fanica n\u00e3o precisa de refrigera\u00e7\u00e3o abaixo de zero, o que facilita distribui\u00e7\u00e3o e aplica\u00e7\u00e3o.<\/h3>\n<\/div>\n<\/header>\n<\/div>\n<article class=\"toolkit-media-content\" data-dp6-item=\"articleContainer\" data-url=\"http:\/\/noticias.r7.com\/saude\/anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-da-vacina-da-janssen-24032021\" data-changing-text-area=\"\" data-content=\"article\">\n<h3>A Anvisa recebeu, nesta quarta-feira (24), o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, um um bra\u00e7o farmac\u00eautico da Johnson&amp;Johnson. A ag\u00eancia informou que j\u00e1 iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido.<\/h3>\n<h3>&#8220;As primeiras 24 horas ser\u00e3o utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necess\u00e1rios est\u00e3o dispon\u00edveis. Se houver informa\u00e7\u00e3o importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informa\u00e7\u00f5es adicionais ao laborat\u00f3rio&#8221;, informa o comunicado.<\/h3>\n<h3>A ag\u00eancia destacou que o prazo de sete dias \u00fateis previsto para a an\u00e1lise n\u00e3o considera o tempo do processo em status de exig\u00eancia t\u00e9cnica, que \u00e9 quando o laborat\u00f3rio precisa responder quest\u00f5es t\u00e9cnicas feitas pela Ag\u00eancia dentro do processo.<\/h3>\n<h3 class=\"content\"><span style=\"color: #0000ff;\">An\u00e1lise<\/span><\/h3>\n<h3>Para fazer sua avalia\u00e7\u00e3o, a Anvisa vai utilizar as informa\u00e7\u00f5es apresentadas junto com o pedido e tamb\u00e9m as informa\u00e7\u00f5es j\u00e1 analisadas por meio da Submiss\u00e3o Cont\u00ednua. A an\u00e1lise do pedido de uso emergencial \u00e9 feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das \u00e1reas de registro, monitoramento e inspe\u00e7\u00e3o. A equipe vem atuando de forma integrada, com as a\u00e7\u00f5es otimizadas e acompanhadas pela Comiss\u00e3o que envolve tr\u00eas diretorias da Ag\u00eancia.<\/h3>\n<h3>A meta da Ag\u00eancia \u00e9 fazer a an\u00e1lise do uso emergencial em at\u00e9 sete dias \u00fateis, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informa\u00e7\u00f5es, a serem apresentadas pelo laborat\u00f3rio.<\/h3>\n<h3>A Anvisa atua conforme os procedimentos cient\u00edficos e regulat\u00f3rios, que devem ser seguidos por aqueles que buscam a autoriza\u00e7\u00e3o de vacinas para serem utilizadas na popula\u00e7\u00e3o brasileira. A norma da Ag\u00eancia que regulamenta o processo de autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial \u00e9 a Resolu\u00e7\u00e3o da Diretoria Colegiada (RDC) 475 de 2021.<\/h3>\n<\/article>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Imunizante de dose \u00fanica n\u00e3o precisa de refrigera\u00e7\u00e3o abaixo de zero, o que facilita distribui\u00e7\u00e3o e aplica\u00e7\u00e3o. A Anvisa recebeu, nesta quarta-feira (24), o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, um um bra\u00e7o farmac\u00eautico da Johnson&amp;Johnson. 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