{"id":143890,"date":"2021-12-09T20:10:57","date_gmt":"2021-12-09T23:10:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.blogdotarugao.com.br\/v1\/?p=143890"},"modified":"2021-12-09T20:10:57","modified_gmt":"2021-12-09T23:10:57","slug":"anvisa-recebe-primeiros-dados-sobre-analise-de-eficacia-de-vacinas-contra-omicron","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.blogdotarugao.com.br\/v1\/2021\/12\/09\/anvisa-recebe-primeiros-dados-sobre-analise-de-eficacia-de-vacinas-contra-omicron\/","title":{"rendered":"ANVISA RECEBE PRIMEIROS DADOS SOBRE AN\u00c1LISE DE EFIC\u00c1CIA DE VACINAS CONTRA \u00d4MICRON"},"content":{"rendered":"

\"\"No in\u00edcio deste m\u00eas a Anvisa solicitou \u00e0s desenvolvedoras de vacinas autorizadas no Brasil, informa\u00e7\u00f5es sobre os estudos em andamento e deu um prazo de uma semana para o envio de dados. A ag\u00eancia exige que os laborat\u00f3rios monitorem e avaliem o impacto das variantes na efic\u00e1cia e na efetividade dos imunizantes. A solicita\u00e7\u00e3o foi encaminhada aos laborat\u00f3rios Pfizer, Butantan, Fiocruz e Janssen.<\/h3>\n

O prazo para as empresas se manifestarem terminou nesta quarta (8). A Pfizer e Fiocruz encaminharam as estrat\u00e9gias que est\u00e3o sendo tomadas, em resposta ao of\u00edcio.<\/h3>\n

O Instituto Butantan solicitou prazo at\u00e9 segunda-feira (13). O instituto aguarda algumas discuss\u00f5es e defini\u00e7\u00f5es internas para que possam responder ao of\u00edcio. J\u00e1 Janssen ainda n\u00e3o se manifestou.<\/h3>\n

De acordo com a Anvisa, a Ger\u00eancia Geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos vai avaliar os dados encaminhados e continuar\u00e1 o monitoramento dos estudos relativos \u00e0 variante \u00d4micron.<\/h3>\n

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Ao sinalizar que acompanha o cen\u00e1rio epidemiol\u00f3gico da preval\u00eancia da variante \u00d4micron, a Anvisa destaca que a aus\u00eancia das informa\u00e7\u00f5es solicitadas pode prejudicar a manuten\u00e7\u00e3o da atual autoriza\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia.<\/h3>\n

\u201cImportante esclarecer que a avalia\u00e7\u00e3o experimental completa da \u00d4micron pode levar semanas ou at\u00e9 meses. Entretanto, os desenvolvedores de vacinas devem manter a vigil\u00e2ncia permanentes dos seus imunobiol\u00f3gicos frente ao aparecimento da variante de preocupa\u00e7\u00e3o\u201d, traz a Anvisa.<\/h3>\n

Na nota divulgada pela Anvisa, o \u00f3rg\u00e3o ressalta que a variante \u00d4micron cont\u00e9m muitas muta\u00e7\u00f5es da prote\u00edna spike, bem como muta\u00e7\u00f5es em outras partes do genoma viral, com indica\u00e7\u00f5es iniciais que sugerem que essa variante pode ser mais transmiss\u00edvel.<\/h3>\n

\u201cRefor\u00e7amos, baseados em tudo o que sabemos, que as nossas vacinas continuam sendo nossa melhor linha de defesa e todos que ainda n\u00e3o receberam sua primeira ou segunda dose da vacina, ou aqueles que s\u00e3o eleg\u00edveis para seu refor\u00e7o, s\u00e3o encorajados a se apresentar para ajudar a proteger a si pr\u00f3prio e ao coletivo\u201d, afirmou a Anvisa<\/h3>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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