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BOLSONARO DIZ QUE BRASIL IRÁ COMEÇAR A PRODUZIR VACINAS PRÓPRIAS EM ATÉ TRÊS MESES

O presidente Jair Bolsonaro confirmou que Brasil irá começar, dentro de dois ou três meses, produzir as próprias vacinas contra a Covid-19. Bolsonaro participou da sua tradicional live, nesta quinta-feira (25).

“Daqui a três meses vamos começar a fabricar vacina própria. Depois de vacinar toda a população podemos começar a exportar. Pouco mais de 5 milhões só lá na Fiocruz e Butantan também”, comentou o presidente.

AF

IDOSA É ACORRENTADA PELO EX-MARIDO EM PASSARELA

Uma mulher de 61 anos foi acorrentada pelo ex-marido na manhã desta quarta-feira (24), na passarela do Terminal da Alvorada do BRT, no acesso aos ônibus urbanos, na Barra da Tijuca, na Zona Oeste do Rio de Janeiro . Elizete Maria Conceição foi trancada com uma corrente e um cadeado pelo ex-companheiro, que deixou o local após prender a vítima.

Os bombeiros foram acionados por volta das 8h54 e quebraram o cadeado para libertar a mulher. Ela estava sem ferimentos e não precisou de atendimento médico. O caso foi encaminhado para 16ªDP (Barra da Tijuca), que já investiga o caso.

“QUEM QUE LOCKDOWN ? NINGUÉM”, DIZ NOVO MINISTRO DA SAÚDE

Na primeira entrevista coletiva do novo ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, o médico questionou: “Quem quer lockdown? Ninguém. A população não adere”. Segundo ele, é preciso um sistema prático para adotar medidas sanitárias mais eficientes e controlar a disseminação do coronavírus em território nacional.

Queiroga afirmou que o uso de máscara é fundamental, que é preciso manter “um certo distanciamento” entre as pessoas. Segundo o ministro, a comissão de enfrentamento organizada pelo governo federal vai ser instalada, e haverá uma conversa com governadores e prefeitos, além de representantes do Ministério da Infraestrutura, para discutir maneiras factíveis de criar distanciamento que possam ser adotados pela população.

AF

GOVERNO FEDERAL QUER VACINAR 1 MILHÃO DE PESSOAS POR DIA

O novo ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, disse hoje (24), durante coletiva de imprensa realizada na Esplanada dos Ministérios, que será possível triplicar o ritmo atual de vacinação – hoje na casa das 300 mil doses por dia – para chegar a cerca de 1 milhão de doses aplicadas diariamente.

“O compromisso número um do nosso governo é a implementação de uma forte campanha de vacinação. Todos sabem o esforço que foi feito para buscar vacinas. Hoje sabemos que 95% da população brasileira deseja ser imunizada. E nós, agentes públicos, temos que envidar esforços para que o programa de vacinação tenha concretude”, declarou Queiroga.

A posição reforça o compromisso feito em rede nacional ontem (23), pelo presidente Jair Bolsonaro, que afirmou que o governo fará de 2021 o “ano da vacinação dos brasileiros”. “Somos incansáveis na luta contra o coronavírus. Essa é a missão e vamos cumpri-la”, afirmou o presidente.

PGE QUER REDUZIR SALÁRIOS DE AGENTES MILITARES DA BAHIA

Uma proposta emitida pela Procuradoria Geral do Estado (PGE) pretende encerrar ações ajuizadas por militares estaduais que adquiriram direito aos reajustes sobre o salário e Gratificação de Atividade Policial Militar (GAP). Com o novo projeto, agentes que recebem os reajustes há anos podem ter que devolver os valores recebidos, até mesmo em sede de precatório.

As ações promovidas pela PGE, estão sendo movidas por um nova modalidade, criada pelo criada pelo CPC/2015, que daria permissão ao Estado da Bahia para desfazer decisões já julgadas a qualquer momento, mesmo que a ação tenha ocorrido há mais de dois anos.

De acordo com a Diretoria Jurídica da Força Invicta, a PGE está solicitando tutelas provisórias para que seja efetuada a  imediata suspensão dos reajustes incorporados ao patrimônio militar estadual.

Segundo a Associação dos Oficiais Militares Estaduais da Bahia, o Tribunal de Justiça da Bahia já passou a conceder liminares nas ações rescisórias, sendo suspensos processos em curso sem oportunidade de defesa para os interessados e que “os profissionais da segurança pública podem perder direitos legalmente conquistados referentes a reajustes salariais”.

ANVISA RECEBE PEDIDO DE USO EMERGENCIAL DA VACINA JANSSEN

Imunizante de dose única não precisa de refrigeração abaixo de zero, o que facilita distribuição e aplicação.

A Anvisa recebeu, nesta quarta-feira (24), o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, um um braço farmacêutico da Johnson&Johnson. A agência informou que já iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido.

“As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”, informa o comunicado.

A agência destacou que o prazo de sete dias úteis previsto para a análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo.

Análise

Para fazer sua avaliação, a Anvisa vai utilizar as informações apresentadas junto com o pedido e também as informações já analisadas por meio da Submissão Contínua. A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção. A equipe vem atuando de forma integrada, com as ações otimizadas e acompanhadas pela Comissão que envolve três diretorias da Agência.

A meta da Agência é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório.

A Anvisa atua conforme os procedimentos científicos e regulatórios, que devem ser seguidos por aqueles que buscam a autorização de vacinas para serem utilizadas na população brasileira. A norma da Agência que regulamenta o processo de autorização para uso emergencial é a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 475 de 2021.

ITAPETINGA: BOLETIM ATUALIZADO DA COVID-19

RK

ITAPETINGA: AVISO DA SECRETARIA MUNICIPAL DE EDUCAÇÃO

FIOCRUZ DETECTA NOVAS MUTAÇÕES EM VARIANTES DO CORONAVÍRUS NO BRASIL

Pesquisadores da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) identificaram novas alterações nas variantes do coronavírus em circulação no Brasil e ressaltaram a importância de se ampliar a vacinação e as medidas de contenção para mitigar a disseminação e o surgimento de cepas mais transmissíveis.

Até o momento, segundo os pesquisadores, as alterações encontradas ainda não caracterizam a formação de uma nova linhagem do Sars-CoV-2, uma vez que poucos genomas apresentam as alterações, mas ressaltaram que é preciso permanecer com o monitoramento genômico para acompanhar se essas alterações aumentarão de frequência.

“Os pesquisadores da Rede Genômica Fiocruz alertam que os achados destacam a necessidade urgente de ampliação da vacinação e de implementação de medidas farmacológicas eficazes, visando a mitigação da transmissão comunitária e o surgimento de variantes mais transmissíveis”, disse a Fiocruz em nota.

ANVISA AUTORIZA TESTE DE SORO ANTI-COVID EM HUMANOS

O soro, que combate sintomas da doença em infectados, já foi testado em animais pelo Instituto Butantan, de São Paulo

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) concedeu, nesta quarta-feira (24), permissão para que o Instituto Butantan, de São Paulo, faça testes do soro hiperimune anti-Sars-CoV-2 em humanos. É a primeira vez que o soro será testado em pessoas, até então as pesquisas haviam sido realizadas em animais.

Para dar início ao estudo, no entanto, o Butantan ainda precisa apresentar as informações complementares que não foram integralmente disponibilizadas, segundo nota divulgada pela agência. “Para isso, será enviado um ofício com apontamento das pendências ao Butantan, o que já estava acordado entre a Anvisa e o Instituto”, diz o comunicado.

Em nota, o Instituto Butantan informou que os estudos serão iniciados nos próximos dias em parceria com a Faculdade de Medicina da USP (Universidade de São Paulo) e o Hospital do Rim e Hipertensão, em São Paulo, e serão conduzidos pelo infectologista Esper Kallás, da USP, e pelo nefrologista José Medina, ambos integrantes do Centro de Contingência do Coronavírus do governo do Estado de São Paulo.

Ainda segundo o comunicado, os testes devem ocorrer com a utilização do soro em pacientes com infecção recente e alto ou altíssimo risco de doença grave pelo novo coronavírus.

Segundo o médico Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, o soro é uma vacina instantânea. “É um concentrado de anticorpos contra o coronavirus. Quando o paciente começa a ter manifestações clínicas importantes, ele já pode receber o soro, que começa a combater o vírus e isso permite que a doença não continue”, disse.

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