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JOVENS PREENCHERAM 7 DE CADA 10 VAGAS FORMAIS ABERTAS EM 2021

Brasil criou 957.889 empregos formais no 1º quadrimestre

Após a pandemia do novo coronavírus atingir significativamente o mercado de trabalho brasileiro em 2020, a retomada das contratações formais é guiada pelos mais jovens. Dos 957.889 postos com carteira assinada criados entre janeiro e abril, 70,75% (677.732) foram ocupados por profissionais com menos de 30 anos.

De acordo com dados do Caged (Cadastro Geral de Empregados e Desempregados), a maior parte das contratações do período envolveram jovens com idade entre 18 e 24 anos (450.788 vagas). O número corresponde a quase metade (47%) de todas admissões formais realizadas em 2021.

Para quem tem entre 25 e 29 anos, foram registradas 153.343 admissões a mais do que demissões nos quatro primeiros meses do ano. Já entre os menores de 17 anos, o saldo do mercado de trabalho formal é positivo em 73.601 postos.

Também foram mais contratados do que desligados os profissionais com idades entre 30 e 39 anos (198.790) e 40 e 49 anos (120.581). Por outro lado, os mais velhos amargaram quase 40 mil demissões a mais do que admissões entre janeiro e abril.

Na análise por gênero, foram contabilizadas 574.691 contratações com carteira assinada de homens e 383.198 de mulheres. Em ambos os casos, as maiores admissões foram destinadas a profissionais com idade entre 18 e 24 anos.

Os dados apresentam ainda que, do total de contratados para atuar formalmente no Brasil até abril, 66,4% (636.032) possuí o ensino médio completo. Entre eles, a maioria das admissões é destinada para trabalhar na produção de bens e serviços industriais.

Na sequência, aparecem aqueles com ensino superior completo, com 139.835 (14,6%) novos alocados no mercado com carteira assinada no primeiro quadrimestre de 2021. A maioria dessas admissões (84.994) foi destinada a profissionais das áreas de ciências e das artes.

Também registraram saldo positivos na criação de vagas formais nos quatro primeiros meses deste ano os trabalhadores com ensino médio incompleto (71.738), fundamental completo (49.586), superior incompleto (46.734) e fundamental incompleto (16.133).

No período, apenas os classificados com analfabetos foram mais demitidos do que contratados, com 24.594 contratações e 26.761 demissões.

AF

ITAPETINGA: KITS DA MERENDA ESCOLAR SERÃO ENTREGUES PELA PREFEITURA NOS DIAS 10 E 11

Nos próximos dias 10 e 11 de junho, a prefeitura de Itapetinga distribuirá novamente os kits da merenda escolar aos estudantes de toda a rede municipal de ensino.

Os pais e responsáveis devem comparecer às unidades escolares do município, nos turnos em que os alunos estão matriculados.

De acordo com o secretário de educação, Prof. Geraldo Trindade, 11 mil e quinhentos kits serão entregues aos alunos matriculados na rede municipal, para que crianças e adolescentes não fiquem sem uma das refeições que antes era feita na unidade escolar.

As aulas na rede municipal de ensino em Itapetinga acontecem de forma remota, em decorrência da pandemia de Covid-19.

INTERNADO EM UTI, PASTOR R.R. SOARES É INTERNADO EM HOSPITAL NO RIO

O missionário R. R. Soares, líder da Igreja Internacional da Graça de Deus, foi intubado neste sábado (5) devido ao agravamento da infecção por Covid-19. Ele está internado no Hospital Copa Star, no Rio de Janeiro desde a sexta-feira (4).

De acordo com o jornal A Tribuna, o estado de saúde do evangélico piorou após o internamento. A unidade de saúde, entretanto, ainda não divulgou o estado de saúde do religioso.

Segundo a coluna de Ancelmo Gois, do jornal O Globo, o missionário andou anunciado ao fiéis uma água “consagrada” para curar o novo coronavírus durante programa na TV, em maio de 2020. Além disso, ele também tem tido papel importante como “conselheiro” de figuras do governo de Jair Bolsonaro. Fabio Wajngarten, ex-chefe da Secretaria Especial de Comunicação Social do governo federal, inclusive, disse que Soares era uma figura de consulta.

COMISSÃO DE ÉTICA DECIDE AFASTAR ROGÉRIO CABLOCO DA PRESIDÊNCIA DA CBF

Rogério Caboclo, momentaneamente, não é mais presidente da CBF. O dirigente foi afastado por 30 dias, neste domingo, por uma decisão da Comissão de Ética, após a denúncia de uma funcionária da entidade que o acusou de assédio sexual e moral. Ele nega.

A entidade já foi notificada da decisão. O vice mais velho, Antônio Carlos Nunes, assume durante o período de afastamento. Uma reunião entre os diretores e vice-presidentes foi convocada para a manhã de segunda-feira, no Rio de Janeiro. Pressionado por patrocinadores e outros dirigentes da confederação, Caboclo agora cuidará de sua defesa e sairá de cena no momento de atrito entre comissão técnica e jogadores da seleção brasileira antes da Copa América.

Tite e o grupo de atletas prometem se manifestar na terça-feira sobre a realização do torneio no país. Neste domingo, o apresentador André Rizek, do SporTV, revelou que Rogério Caboclo prometeu ao governo federal trocar Tite por Renato Gaúcho após o jogo contra o Paraguai, terça, pelas Eliminatórias. A defesa de Rogério Caboclo responde que ele nunca cometeu nenhum tipo de assédio. E vai provar isso na investigação da Comissão de Ética da CBF.

ITAPETINGA: NA SEMANA DO MEIO AMBIENTE VEJA COMO TÁ O LEÃO DA MATINHA

Você conhece o Leão?
O Panthera leo é uma espécie de mamífero carnívoro do gênero Panthera e da família Felidae. É um animal exótico, ou seja, não pertence a fauna nativa brasileira. Conhecido como o Rei da Selva, o leão pode ser encontrado na Ásia, África e Europa.

Podem chegar a 3m. de comprimento e 250 kg. Huck como é carinhosamente chamado já vive no Parque da Matinha há cerca de 22 anos. Desse modo, caracteriza-se como um animal bastante longevo, pois a expectativa de vida é de 15-20 anos

Em que pese a idade Huck é um animal que se apresenta sadio. A maior parte de seu tempo é destinada ao descanso, dormindo até 18 horas por dia. A equipe técnica da Matinha faz todo o acompanhamento clínico, nutricional e comportamental do animal a fim de manter seu bem estar.

Quer conhecer mais sobre os animais que compõem o plantel da Matinha? Continue acompanhando a Prefeitura de Itapetinga nas redes sociais.

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COM RESTRIÇÕES, ANVISA CONCEDE AVAL PARA IMPORTAÇÃO DAS VACINAS SPUTINIKV E COVAXIN

Agência aprova pedidos feitos por estados e Ministério da Saúde, mas limita quantidade inicial e determina estudos de acompanhamento e controle de qualidade de lotes

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu nesta sexta-feira (4) aprovar, de forma condicional e com restrições, novos pedidos de aval à importação de doses das vacinas contra a Covid Covaxin, da Índia, e Sputnik V, da Rússia.

A votação ocorreu por quatro votos a um nos dois casos. A medida —que abre espaço para a utilização dessas vacinas— ficará sujeita, porém, ao cumprimento de condições específicas e a uma quantidade inicial limitada de doses.

Entre as condições, está realização de estudos extras de efetividade, entrega de novos dados pelos fornecedores, aprovação de lotes pelo INCQS (instituto que atua no controle de qualidade de produtos de saúde) antes da distribuição e restrição de uso a alguns públicos e a determinados centros de saúde.

A Anvisa diz ainda que o uso de ambas as vacinas pode ser suspenso em caso de novas avaliações da agência ou da OMS (Organização Mundial de Saúde) contrárias ao parecer atual.

A posição segue recomendação da área técnica da agência, que analisou dados apresentados nos pedidos para os dois imunizantes —desenvolvidos pelas empresas Bharat Biotech (no caso da Covaxin) e Instituto Gamaleya (Sputnik V).

As solicitações foram feitas pelo Ministério da Saúde e por seis estados. Inicialmente, os pedidos envolviam até 26,5 milhões de doses da Sputnik V e 20 milhões da Covaxin. Foram autorizadas, porém, importações equivalentes a 1% da população dos estados e do país —o equivalente, assim, a 928 mil doses da primeira vacina e 4 milhões da segunda, considerando duas doses.

Essa é a segunda vez que a agência se reúne para avaliar pedidos de aval excepcional à importação dessas vacinas.

Em março, a Anvisa negou um pedido de importação da Covaxin feito pelo Ministério da Saúde. Entre os motivos, estava a falta de dados mínimos exigidos para análise e de certificado de boas práticas de fabricação.

Parecer negativo também foi dado no fim de abril a pedidos feitos por dez estados para importar a Sputnik V. Na ocasião, porém, além da falta de dados, a agência apontou falhas técnicas em estudos e na produção da vacina que podem trazer riscos à segurança e qualidade do imunizante.

A avaliação, assim, foi alterada em parte nesta sexta (4), a partir do parecer de técnicos da agência.

Segundo o gerente-geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, a recomendação de condições à aprovação ocorreu como alternativa diante de incertezas que ainda existem nos dados.

“Não estamos atestando qualidade, segurança e eficácia dessas vacinas. Existem pendências técnicas que precisam ser resolvidas”, afirmou.

“Contudo, a lei [14.124/2021, que abre espaço para importação excepcional] existe e foi pensada no contexto da pandemia, por isso há recomendação de que esse uso seja controlado.”

Ele e outros técnicos da agência apresentaram dados e análise sobre os pedidos.

No caso da Sputnik V, as solicitações foram feitas por seis estados: Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Pernambuco e Piauí.

A diferença em relação à tentativa anterior de importação ocorreu com apresentação de uma cópia de relatório técnico emitido pelo Ministério da Saúde da Rússia sobre a aprovação do registro condicional da vacina no país.

Mendes diz que o relatório trouxe novos dados, mas ainda não respondeu a todas as dúvidas que foram levantadas na última análise —daí recomendar condições.

A principal dessas dúvidas era em relação à possível presença de adenovírus replicante na vacina, o que indicaria riscos à segurança do imunizante.

No desenvolvimento dessa vacina, o adenovírus (um vírus de resfriado comum) é modificado para apresentar parte do material genético do coronavírus Sars-CoV-2 e “desligado”, ou seja, ele não pode ser capaz de se replicar. Ao entrar em contato com o coronavírus, o corpo produz anticorpos e responde à presença do patógeno.

Segundo o Instituto Gamaleya, a Sputnik V é feita sem que haja essa presença de partículas virais replicantes. Já a agência diz ter recebido, na primeira análise, dados do próprio fabricante que apontavam o problema.

De acordo com Mendes, nos novos documentos, a especificação sobre a presença de adenovírus foi alterada, com redução nos valores que tinham sido inicialmente informados.

O relatório técnico russo afirma que é aceitável a presença no organismo em humanos de 33 a mil partículas de adenovírus replicante competente (RCA, na sigla em inglês) por dose. Mendes, porém, diz que os parâmetros para essa determinação não ficaram claros no relatório.

As incertezas ocorreram em outros pontos de análise. Neste sentido, o relatório aponta que a vacina tem eficácia de 91,6% para casos sintomáticos e 100% para casos graves. Também diz que a vacina apresenta bom perfil de segurança.

Ao mesmo tempo, porém, também deixa pontos pendentes, aponta o gerente.

O documento não apresenta, por exemplo, informações sobre a frequência de reações adversas relatadas. Também faltam informações sobre o desenho do estudo e avaliação dos resultados de eficácia e segurança. E embora afirme que o produto não contém impurezas, o relatório não traz informações sobre como ocorre seu controle.

A ausência de alguns dados também foi apontada pela equipe técnica em relação à vacina indiana Covaxin.

O novo pedido de importação dessa outra vacina foi feito pelo Ministério da Saúde na última terça (25). O objetivo era obter aval para distribuição de 20 milhões de doses.

O avanço em relação à tentativa anterior da pasta em obter aval ocorreu com apresentação de dados da Bharat Biotech que permitiram comprovar as condições de boas práticas de fabricação, o que pesou na análise.

Por outro lado, a equipe técnica encontrou outros pontos de “incertezas” , como o fato de que o estudo clínico de fase 3 —que confirma dados de segurança e verifica a eficácia—ainda não teve todos os dados apresentados, e não há informações completas da estabilidade da vacina.

Segundo os dados, a Covaxin teve a sua eficácia estimada com base em uma análise preliminar de 78% para casos leves e moderados de Covid-19 e de 100% contra casos graves. Os participantes, no entanto, foram avaliados por apenas 45 dias, tempo inferior ao preconizado pela OMS, de pelo menos dois meses.

IMPORTAÇÃO, MAS COM CONDIÇÕES

Diante da situação, a área técnica recomendou que fossem adotadas condições e restrições para aprovação para as duas vacinas. No caso da Sputnik, a proposta foi de que a vacina seja distribuída e utilizada em condições controladas “com condução de estudo de efetividade”.

Outra é que os lotes que venham para uso no Brasil sejam aprovados pelo INCQS (Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde), por meio de análise em laboratório que demonstre ausência de adenovírus replicante.

Já para a Covaxin, a área técnica agência sugeriu que haja sejam apresentados dados clínicos extras de segurança e imunogenicidade. A aprovação do INCQS também seria necessária, mas para verificar outros critérios, como potência e qualidade.

Outras condições valeriam para ambos os imunizantes. É o caso de restrições na oferta a alguns públicos. Entre outros grupos, as vacinas não poderiam ser usadas por gestantes, lactantes, mulheres que desejam engravidar nos próximos 12 meses, pessoas com doenças graves ou não controladas ou aquelas que tenham histórico de reações ou hipersensibilidade a componentes da vacina. A indicação também seria limitada a adultos menores de 60 anos.

Os interessados na importação também devem fornecer os rótulos e bulas em português da vacina e são responsáveis por emitir notificações à Anvisa sobre quaisquer eventos adversos verificados com seu uso.

Estados e Ministério da Saúde também devem informar que as vacinas “não possuem avaliação da Anvisa quanto aos critérios de qualidade, eficácia e segurança”. Já a aplicação deve ocorrer em centros específicos, que permitem controle de eventos adversos.

As condições foram então acolhidas por quatro dos cinco diretores da Anvisa.

Relator das duas propostas, o diretor Alex Campos frisou o risco de nova onda da Covid e a necessidade de acelerar a vacinação no país para votar a favor da importação ‘condicional’. Ele reconheceu que há lacunas em dados, mas defendeu que os condicionantes permitam o uso das vacinas com proteção da população.

Segundo ele, o critério de sugerir a aprovação de um volume menor de doses do que o pedido ocorreu como forma de permitir que os critérios apontados sejam seguidos. A proposta de separar doses para 1% da população, diz, veio da própria agência, sem que tenha base em regras atuais. “Se fosse fazer isso em larga escala, não tinha controle”, diz.

Campos também sugeriu que estados e ministério assinem um termo de compromisso para uso das doses.

Já a diretora Cristiane Jourdan defendeu, em análise, a não aprovação. “Ainda que sejam estabelecidos condicionantes, penso que as incertezas superam quaisquer medidas que tenham intuito de mitigar riscos”, disse.

Outros três diretores —Meiruze Freitas, Romison Mota e Antonio Barra Torres— votaram em conjunto com o relator.

O argumento foi de que outras vacinas aprovadas no mundo também foram alvo de condições e que a medida permite acesso a vacinas

LÚCIA COMPLETA MAIS UM ANO DE VIDA E RECEBE FELICITAÇÕES DOS FILHOS PIERRY, DANIELE E DELMA, DOS NETOS PEDRO, GUILHERME, MARIANA, LORENNA, GABRIELA, E ESTHER, DOS GENROS, JUNIOR E BINHO E DA NORA MARISTELA.

Hoje é um dia especial para você, hoje você comemora mais um ano de vida, mais um ano de existência e de experiências. Hoje, as luzes do céu e as bênçãos do Senhor recaem sobre você. É dia de reafirmar a sua missão, a sua fé e o seu compromisso com a vida e com o bem.
Os seus familiares e amigos enviam para você energias e pensamentos positivos. Há boas vibrações para você, há luz e amor ao seu redor.
Aproveite este momento mágico da vida e peça a Deus proteção, peça a Deus para lhe guiar e tomar conta dos seus caminhos, peça a Deus para segurar na sua mão enquanto você escreve a sua história.

Agradecemos por tudo o que você já viveu.
Aproveite o dia de hoje, viva-o com entusiasmo, alegria e humildade. Você é especial aos olhos de Deus e aos olhos de todos aqueles que lhe amam. Que Deus derrame o seu amor sobre você.

Parabéns e muitas felicidades, LÚCIA!

BRASIL VAI ANTECIPAR 03 MILHÕES DE DOSES DA JOHNSON, DIZ MINISTRO QUEIROGA

Queiroga anunciou a antecipação de lote com 3 mi de doses da Jonhson

Anúncio foi feito nesta sexta-feira (4) pelo ministro da Saúde em programa de televisão; data da chegada, porém, não foi informada

O Brasil deverá receber antecipadamente 3 milhões de doses da vacina da Jonhson, informou nesta sexta-feira (4) o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga. A declaração foi dada durante o programa CB.Poder, do jornal Correio Braziliense.

“Hoje mesmo nós fechamos com a Janssen [braço farmacêutico da Johnson & Johnson] para trazer mais 3 milhões de doses, que serão aplicadas agora no mês de junho”, indicou Queiroga sem dizer, no entanto, a data exata da chegada do imunizante.

A programação inicial previa a entrega de imunizante da Johnson a partir de julho, com 16,9 milhões de doses enviadas até setembro. As outras 21,1 milhões chegariam entre outubro e dezembro de 2021.

Ao contrário dos demais imunizantes em uso no país, a vacina da Johnson consegue proteger contra a covid-19 com uma única dose. Portanto, a chegada do carregamento de vacinas poderá imunizar mais 3 milhões de brasileiros.

Questionada sobre a declaração do ministro, a pasta confirmou que se trata de uma antecipação da primeira entrega do contrato. Procurada, a Janssen não tinha uma posição de imediato sobre a declaração de Queiroga.

A vacina da Johnson foi aprovada em março pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para uso no país.

Até o momento o Brasil conta com três vacinas disponíveis para imunizar a população contra a Covid-19: Oxford/AstraZeneca, CoronaVac, da chinesa Sinovac, e Pfizer.

O Brasil vacinou até o momento 47,6 milhões de pessoas com a primeira dose, o equivalente a 22,6% da população, mas somente 22,7 milhões com as duas doses, o que representa 10,8%.

WHATSAPP PODERÁ FUNCIONAR EM QUATRO APARELHOS AO MESMO TEMPO, CONFIRA AS NOVIDADES

O uso do WhatsApp em até quatro dispositivos simultaneamente está mais perto de se tornar realidade. Em fase de testes há algum tempo, a existência do recurso e seu lançamento foram confirmados pela empresa — que deve começar a ganhar vida até agosto deste ano. A ideia é que o recurso de múltiplos dispositivos funcione mesmo que o principal deles não esteja conectado à internet.

Em conversa com o site WABetaInfo, especializado em antecipar lançamentos do serviço de mensagens e acertar rumores, Mark Zuckerberg, presidente-executivo do Facebook, e Will Cathcart, presidente-executivo do WhatsApp, falaram um pouco sobre a novidade.

“Tem sido um grande desafio técnico manter todas as suas mensagens e conteúdo propriamente sincronizados entre os dispositivos, mesmo quando a bateria do celular acaba, mas já resolvemos isso e estamos ansiosos para lançamento em breve”, disse Zuckerberg.

O executivo também garantiu que todas as mensagens continuarão com a criptografia de ponta a ponta. A versão de testes da nova função de múltiplos aparelhos será lançada em até dois meses, de acordo com Cathcart. O executivo informou ainda que ela poderá ser utilizada por usuários de iPads — embora não tenha anunciado um app para o device — e que a empresa pretende permitir a entrada de mais usuários de iPhone entre o público do WhatsApp Beta, que permite o acesso a recursos antes do lançamento oficial, em breve. Veja outras novidades

Mensagens que desaparecem

Na conversa, os executivos também informaram sobre outras funcionalidades nas quais a empresa está trabalhando, como o “modo de desaparecimento”.

“O recurso ativa o desaparecimento de mensagens em todas as suas conversas, de modo que sua experiência com o WhatsApp se torna basicamente efêmera”, explica Zuckerberg.

A função “View Once” (“Ver uma vez”, em tradução livre”) está em testes. Trata-se de um conteúdo que some após a visualização do usuário — prática já presentes em outros plataformas como o Instagram e o Telegram.

Para Zuckerberg, esses recursos tornarão o app mais “privativo e seguro”. Além das novidades confirmadas com a WABetaInfo, testes com outras funcionalidades já foram descobertos.

É possível que exista uma integração do WhatsApp com o Reels, do Instagram. As pessoas poderiam assistir aos vídeos curtos dentro do aplicativo, sem precisar abrir um link externo.

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SEMANA DO MEIO AMBIENTE – SAAE ITAPETINGA

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